Food and Drug administration (США) хочет ускорить процесспринятия новых лекарственных средств и это может принести больше пользы, несмотря на определенный риск. Согласно опубликованным отчетам, член комиссии FDA, Маргарет Гамбург, агенство, с целью общественной пользы, собирается проводить более краткие исследования на меньшей группе пациентов, чем это требуется сейчас. В особых случаях врачам будет позволено применять малоисследованные средства для тяжелобольных с оговоркой, что больные согласятся это принять. Жизненно-важные антибиотики, или средства от ожирения станут кандидатами для ускоренного процесса их принятия в клиническую практику.
© Фармацевтика по материалам drugstorenews.com