В прошлом разработка новой вакцинной технологии сталкивалась с проблемами. Текущие вакцины против SARS CoV-2 на основе РНК были одобрены в США в экстренном порядке без обширных долгосрочных испытаний на безопасность.
В этой статье вакцина Pfizer против COVID-19 была оценена на предмет способности индуцировать заболевание, вызванное прионами, у реципиентов вакцины. Последовательность РНК вакцины, а также взаимодействие белка-мишени шипа были проанализированы на предмет способности превращать внутриклеточные РНК-связывающие белки TAR, ДНК-связывающий белок (TDP-43) и белок, слитый в саркоме (FUS), в их патологические прионные конформации. Результаты показывают, что РНК вакцины имеет специфические последовательности, которые могут индуцировать TDP-43 и FUS для их патологического прионового подтверждения. В текущем анализе было идентифицировано в общей сложности шестнадцать тандемных повторов UG (ΨGΨG), а также были идентифицированы дополнительные последовательности, богатые UG (ΨG). Были обнаружены две последовательности GGΨA. Потенциальные последовательности G Quadruplex, возможно, присутствуют, но для их проверки необходима более сложная компьютерная программа. Кроме того, шиповидный белок, созданный трансляцией РНК вакцины, связывает ангиотензинпревращающий фермент 2 (ACE2), фермент, содержащий цинк. Это взаимодействие увеличивает содержание внутриклеточного цинка. Было показано, что ионы цинка вызывают трансформацию TDP-43 в его патологическую форму прионовой конфигурации. Известно, что свертывание TDP-43 и FUS в их патологические прионные конфигурации вызывает БАС, дегенерацию передней височной доли, болезнь Альцгеймера и другие неврологические дегенеративные заболевания. Приложенный вывод, а также дополнительные потенциальные риски заставляют автора полагать, что одобрение регулирующими органами вакцин на основе РНК против SARS-CoV-2 было преждевременным и что вакцина может причинить гораздо больше вреда, чем пользы.
полный текст статьи https://www.scivisionpub.com/pdfs/covid19-rna-based-vaccines-and-the-risk-of-prion-disease-1503.pdf
